記者2月6日從中山大學(xué)獲悉，該?；瘜W(xué)學(xué)院胡鵬教授團(tuán)隊(duì)在知名國(guó)際期刊《科學(xué)》上刊發(fā)成果，報(bào)告了一種光催化分子間自由基采樣方法，在惰性的C-H（碳-氫）鍵的化學(xué)轉(zhuǎn)化層面實(shí)現(xiàn)了“精確制導(dǎo)”。這種轉(zhuǎn)化方式條件簡(jiǎn)單、環(huán)境友好，能夠大大縮短反應(yīng)步驟，不僅可以生成附加值更高的精細(xì)化學(xué)品，還可以用于生物活性分子的快速精準(zhǔn)后期修飾，有望加快藥物的研發(fā)。

在一個(gè)有機(jī)分子中，C-H鍵是基本的結(jié)構(gòu)單元。如果能夠選擇性地對(duì)某一個(gè)位置上的C-H鍵進(jìn)行活化，就能極大減少反應(yīng)過(guò)程中的非必要廢棄物，還能高效地將烷烴等大宗石油化工原料轉(zhuǎn)化成附加值更高的精細(xì)化學(xué)品。這個(gè)問(wèn)題一直是有機(jī)化學(xué)中的挑戰(zhàn)。

控制反應(yīng)的選擇性，是這個(gè)問(wèn)題的難點(diǎn)。低選擇性的催化反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)副產(chǎn)物，從而導(dǎo)致不必要的廢棄物或環(huán)境不友好的過(guò)程，不利于可持續(xù)發(fā)展。在烷烴的生成加工中，工廠(chǎng)一般在比較劇烈的催化條件下，通過(guò)多步反應(yīng)才能得到預(yù)定的產(chǎn)物。這個(gè)過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量廢料和能量消耗，總體效率低下，帶來(lái)較大的環(huán)境負(fù)擔(dān)。

通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)，團(tuán)隊(duì)探索出一種新的反應(yīng)模式，這種新方法大大降低了C-H鍵選擇性官能團(tuán)化的難度?！拔覀兊姆椒l件溫和，能夠在實(shí)驗(yàn)室級(jí)別放大制備規(guī)模，并且有較高的底物適用性，可以兼容烯烴、炔烴、氯、溴、酯等容易進(jìn)一步轉(zhuǎn)化的官能團(tuán)?！闭撐淖髡唿S雅豪說(shuō)。

原文標(biāo)題：中國(guó)科學(xué)家突破惰性烷烴轉(zhuǎn)化瓶頸

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