原發(fā)性肝癌是發(fā)病率及死亡率高的惡性腫瘤，甲胎蛋白（AFP）是臨床常用的肝癌診斷血清標(biāo)志物，歐洲癌癥學(xué)會(huì)指南把AFP作為原發(fā)性肝癌診斷唯一的生物標(biāo)志物。然而，由于敏感度及特異性不高，美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)并不推薦AFP作為診斷原發(fā)性肝癌的指標(biāo)。至今，在我國(guó)原發(fā)性肝癌診治指南中仍然以AFP作為主要血清標(biāo)志物，但超過(guò)40%的AFP陰性的原發(fā)性肝癌早期診斷困難，也使大量普查者漏診。目前，原發(fā)性肝癌早期診斷率低，主要原因是AFP敏感性及特異性不高，缺乏適合大規(guī)模人群普查的生物標(biāo)志物及相關(guān)檢測(cè)試劑盒，更缺乏適合社區(qū)早期肝癌篩查檢測(cè)方法，使大量社區(qū)無(wú)癥狀的亞臨床期肝癌難以早期發(fā)現(xiàn)。因此，尋找到一些敏感度及特異性高于A(yíng)FP、且能作為慢性肝病癌變?cè)缙谠\斷的標(biāo)志物迫在眉睫。

吳斌教授研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)家自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目（U1501224）及廣東省科技發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金（前沿與關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新方向－重大科技專(zhuān)項(xiàng)，2017B020226003）的支持下，經(jīng)過(guò)幾年的艱苦探索及深入研究，在不斷改善檢測(cè)方法后，終于在唾液中敏感地檢測(cè)到肝細(xì)胞癌變過(guò)程中釋放出來(lái)的標(biāo)志物。通過(guò)不斷技術(shù)創(chuàng)新，患者僅需通過(guò)唾液就能檢測(cè)早期肝癌，無(wú)需采取血液樣本，無(wú)創(chuàng)高效，敏感性超過(guò)80%、特異性接近98%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血液AFP檢測(cè)，適合于原發(fā)性肝癌早期預(yù)警、早期診斷、術(shù)后療效評(píng)估與復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)，更適合于大規(guī)模社區(qū)人群普查。相關(guān)研究成果已作為Highlights論文在線(xiàn)發(fā)表在柳葉刀子刊EBioMedicine（EBioMedicine,2018,33:57-6；doi：org/10.1016/j.ebiom.2018.06.026；SCI分區(qū)：醫(yī)學(xué)1區(qū)、內(nèi)科1區(qū)）。

本研究成果的相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利已得到國(guó)家專(zhuān)利局受理，并積極準(zhǔn)備進(jìn)入臨床試用及試劑盒開(kāi)發(fā)。

論文鏈接：www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352396418302305