中新網(wǎng)廣州10月19日電 能精確殺滅癌細(xì)胞的天然病毒M1抗癌藥物有望三年后用于臨床試驗(yàn)，并且科研人員正在著手研發(fā)增效劑來(lái)增強(qiáng)病毒的殺傷效果，從而使治療費(fèi)用大大下降。

上述消息是記者在廣州中山大學(xué)顏光美教授課題組19日舉行的研究成果新聞發(fā)布會(huì)上獲悉的。

顏光美教授課題組研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)正常健全的細(xì)胞是全都含有ZAP（鋅指抗病毒蛋白），而癌癥細(xì)胞廣泛缺乏ZAP蛋白（肝癌69%、結(jié)直腸癌52%、膀胱癌61%）。天然病毒M1可以識(shí)別ZAP蛋白缺失，從而殺傷表達(dá)低或表達(dá)缺失的細(xì)胞。而含有ZAP的正常細(xì)胞對(duì)病毒免疫。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，M1病毒對(duì)體外培養(yǎng)的部分人類(lèi)癌癥細(xì)胞抑制率高達(dá)90%；對(duì)腫瘤模型小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞抑制率達(dá)50%—60%；對(duì)臨床敏感病例中切除下來(lái)腫瘤組織的抑制率達(dá)60%—70%。

“這一發(fā)現(xiàn)為精準(zhǔn)的臨床用藥和實(shí)施個(gè)體化療法提供了可靠的科學(xué)依據(jù)，也會(huì)極大地增加未來(lái)臨床試驗(yàn)取得成功的機(jī)會(huì)”，顏光美說(shuō)，但是目前M1病毒距離真正臨床實(shí)驗(yàn)還有很長(zhǎng)一段距離，“該藥研發(fā)還處于科學(xué)研究階段（包括動(dòng)物研究），離臨床藥檢還有很漫長(zhǎng)的時(shí)間，按照中國(guó)目前的法律，利用人體進(jìn)行藥物研究是違法的”。他表示，將爭(zhēng)取三年后將藥物用于臨床病人身上。

顏光美還透露，課題組還在著手做病毒的增效劑研究，研究如何充分發(fā)揮病毒的溶瘤效應(yīng)，增強(qiáng)病毒的殺傷效果?！罢２《咀⑸涞饺梭w內(nèi)，一般7天就會(huì)被人體的免疫系統(tǒng)清除干凈，再注射就會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)。如果增效劑研究成功，將大大減少M(fèi)1病毒的使用劑量，降低藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)、毒副作用和制造成本，大大減輕病人的經(jīng)濟(jì)壓力”。

據(jù)悉，全球癌癥發(fā)病率呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，傳統(tǒng)的放、化療及手術(shù)治療存在抗腫瘤能力低、殺傷指數(shù)過(guò)小、副作用大、極易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)。而天然M1病毒殺死癌細(xì)胞而不傷害正常細(xì)胞，將有望成為新一代抗癌利器。

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